Analista Químico Laboratorio (Farma)
- 📅
- Mon 27 Jun 13:50 Fecha de publicación
¿Quieres incorporarte en un proyecto retador dentro de un Grupo líder del Sector Farmacéutico? ¿Te gustaría formar parte de una compañía que te ofrezca posibilidades reales de desarrollo profesional?
Entonces, ¡esto te interesa!
Desde Eulen Selección colaboramos con un importante Grupo del sector farmacéutico en la búsqueda de un/a Analista Químico para su Laboratorio de Control ubicado en San Sebastián de los Reyes.
Tu misión será:
-
Asegurar que los ensayos realizados en el Laboratorio de Control se han realizado conforme a los procedimientos establecidos: verificación de la preparación de reactivos, estándares y muestras, así como la correcta ejecución de ensayos analíticos.
-
Revisión de resultados analíticos obtenidos, verificando que cumplen con las especificaciones establecidas.
-
Verificación de la correcta y completa cumplimentación de reactivos, estándares y muestras en el sistema informático del laboratorio, por parte de los analistas de laboratorio
-
Soporte documental al Laboratorio de Control de Calidad
-
Conocimiento y manejo de la Farmacopea Europea (FE) y la Farmacopea Americana (USP)
-
Análisis y chequeo/revisión de ensayos analíticos
¿Qué ofrecemos?
-
Desarrollo profesional en un importante laboratorio farmacéutico
-
Contrato indefinido
-
Incorporación inmediata
-
Horario a turnos fijos:
-
Turno de mañana: De lunes a jueves de 7:40h a 16:20h y Viernes de 7:40h a 14:15h
-
Turno de tarde: De lunes a jueves de 16:00h a 00:20h y Viernes de 13:55h a 20:25h
-
(Imprescindible disponibilidad para ambos turnos, una vez fijado será estable)
-
Autobús de empresa
-
Seguro de vida y accidentes
-
Comedor de empresa
-
Salario del grupo IV según valía
- Cuentas con FP de Grado Medio/Superior en Análisis y Control
- Tienes experiencia como Analista Químico dentro del sector farmacéutico
- Posees capacidad de análisis y atención a los detalles
- Tienes disponibilidad para realizar turno fijo de Mañana o Tarde
Valorable:
- Conocimientos en GMP
- Integridad de datos y ALCOA+